Ursocam, 250 mg, tabletki, 25 szt, pojemnik

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 tabl. zawiera 250 mg kwasu ursodeoksycholowego.

Działanie

Fizjologiczny składnik żółci - kwas żółciowy o działaniu żółciotwórczym i żółciopędnym. Po podaniu doustnym w około 90% wchłania się w jelicie cienkim. Podczas metabolizmu wątrobowego łączy się z glicyną i tauryną, następnie jest wydalany z żółcią. Pod wpływem flory jelitowej ulega licznym przemianom, po których jest ponownie wchłaniany w jelitach. Podlega stałemu krążeniu jelitowo-wątrobowemu, wskutek czego następuje wysycenie żółci w kwas ursodeoksycholowy. Lek zmniejsza wydzielanie cholesterolu do żółci, zapobiega powstawaniu kamieni żółciowych oraz powoduje ich rozpuszczanie. Obniżając zawartość innych kwasów żółciowych w żółci zmniejsza ich toksyczne działanie na komórki wątroby.

Wskazania

Kamica żółciowa przy zachowanej czynności pęcherzyka żółciowego (największa skuteczność przy kamieniach małych, niezwapniałych o średnicy poniżej 20 mm). Zapobieganie kamicy żółciowej u osób otyłych w czasie szybkiego odchudzania. Pierwotna, żółciowa marskość wątroby.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kwas ursodeoksycholowy i inne kwasy żółciowe. Ciąża i okres karmienia piersią, dzieci (brak badań). Powikłania kamicy żółciowej (przetoka pęcherzykowo-jelitowa, niedrożność lub ostre stany zapalne dróg żółciowych), zapalenie pęcherzyka żółciowego, choroby trzustki, choroba wrzodowa, przewlekłe stany zapalne jelit, zwężenie brodawki Vatera. Nie stosować w przypadku kamieni żółciowych barwnikowych lub silnie uwapnionych o średnicy ponad 20 mm.

Działania niepożądane

Przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunki, zaparcia). Sporadycznie mogą wystąpić: reakcje alergiczne, świąd, ból i zawroty głowy, bradykardia.

Interakcje

Cholestyramina, kolestipol, leki zobojętniające zawierające glin zmniejszają wchłanianie leku. Klofibrat, estrogeny, pochodne progesteronu, neomycyna mogą zmniejszać skuteczność rozpuszczania kamieni cholesterolowych. Związki o charakterze terpenów oraz inhibitory reduktazy HMG-CoA wspomagają rozpuszczanie kamieni cholesterolowych.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: przy rozpuszczaniu kamieni żółciowych 8-10 mg/kg/m.c. na dobę w 2 dawkach. Zaleca się następujący schemat dawkowania: osoby o m.c. do 60 kg - 500 mg na dobę (2 tabl. wieczorem), osoby o m.c. 60-80 kg - 750 mg na dobę (1 tabl. rano i 2 tabl. wieczorem), osoby o m.c. 80-100 kg - 1000 mg na dobę (1 tabl. rano i 3 tabl. wieczorem), osoby o m.c. powyżej 100 kg - 1250 mg na dobę (2 tabl. rano i 3 tabl. wieczorem). W zapobieganiu kamicy żółciowej u pacjentów otyłych podczas szybkiego odchudzania: 2-10 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach. Pierwotna żółciowa marskość wątroby: 10-15 mg/kg m.c. na dobę jednorazowo lub w 2 dawkach.