Preductal MR, 35 mg,tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 szt

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 35 mg dichlorowodorku trimetazydyny.

Działanie

Trimetazydyna w warunkach niedotlenienia tkanek podtrzymuje procesy metaboliczne w komórkach, zapobiega wyczerpywaniu się zapasów energetycznych zgromadzonych w postaci ATP, zapobiega rozwojowi kwasicy, reguluje czynność pompy sodowo-potasowej w błonie komórkowej, utrzymuje homeostazę komórek. Trimetazydyna hamuje -oksydację kwasów tłuszczowych poprzez zablokowanie długołańcuchowej tiolazy 3-ketoacylokoenzymu A, co powoduje nasilenie utleniania glukozy. Znacząco zmniejsza ilość bólów dławicowych, zapobiega dysfunkcji komór mięśnia sercowego podczas niedokrwienia, zwiększa rezerwę wieńcową, nie powoduje zmniejszenia czynności mięśnia serca ani obniżenia ciśnienia tętniczego krwi. Po podaniu doustnym osiąga maksymalne stężenie we krwi po około 5 h. Z białkami osocza wiąże się w około 16%. Jest wydalana głównie z moczem w postaci nie zmienionej. T0,5 wynosi około 7 h, u chorych po 65 r.ż. wydłuża się do 12 h.

Wskazania

W kardiologii: długotrwałe leczenie choroby niedokrwiennej serca - zapobieganie napadom dławicy piersiowej, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami. W otolaryngologii: leczenie wspomagające zaburzeń ślimakowo-przedsionkowych wywołanych niedokrwieniem, takich jak zawroty głowy, szumy uszne, niedosłuch.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na trimetazydynę lub pozostałe składniki preparatu. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 15 ml/min). Ciężka niewydolność wątroby (brak badań).

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny powyżej 15 ml/min).

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Nie zaleca się stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią (brak wystarczających badań).

Działania niepożądane

W rzadkich przypadkach obserwowano przemijające zaburzenia żołądkowo-jelitowe o niewielkim nasileniu (nudności, wymioty, bóle żołądka).

Dawkowanie

Doustnie, zazwyczaj 35 mg 2 razy na dobę (rano i wieczorem). U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy w razie potrzeby odpowiednio zmniejszyć dawkę leku.Tabletki należy przyjmować podczas posiłków, popijając wodą.