Minisiston, drażetki, 3 x 21 szt

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 opakowanie zawiera 21 tabl. o stałym składzie: 0,125 mg lewonorgestrelu i 0,03 mg etinylestradiolu.

Działanie

Monofazowy, doustny środek antykoncepcyjny. Etinylestradiol to silny syntetyczny estrogen wykazujący właściwości naturalnego estrogenu. Podstawą działania komponenty estrogenowej jest zależne od dawki zwiększenie odnowy błony śluzowej macicy. Ponadto etinyloestradiol hamuje wydzielanie FSH i LH wpływając na zahamowanie wzrostu i dojrzewania pęcherzyków Graffa. Lewonorgestrel jest aktywnym biologicznie izomerem norgestrelu, który wykazuje silne działanie gestagenne. Hamuje wydzielanie gonadotropin z przedniego płata przysadki mózgowej, posiada zdolność do przekształcania sekwencyjnego błony śluzowej macicy tworząc barierę dla migracji plemników do jamy macicy. Wykazuje również silne właściwości antyestrogenowe oraz słabsze androgenne. Jednak zdolność do stymulowania produkcji białka nośnikowego dla testosteronu (SHBG) i tym samym zmniejszenie we krwi frakcji wolnego testosteronu, rekompensuje dodatkowo aktywność androgenną tego związku. Wpływ antyestrogenowy gestagenu zaznacza się w widocznym zmniejszeniu przepuszczalności śluzu szyjkowego dla plemników. W trakcie stosowania preparatu obserwowano niewielki wpływ na stężenia frakcji HDL oraz LDL cholesterolu oraz nasilenie syntezy niektórych czynników krzepnięcia. Lek zapewnia wysoką skuteczność antykoncepcyjną, jednak charakter progestagenu (w porównaniu do III generacji gestagenów) oraz jego sumaryczna dawka (w porównaniu z lekami trójfazowymi) powoduje, że może on wykazywać nieco większe działanie metaboliczne na organizm kobiety niż preparaty zawierające gestageny nowszej generacji.

Wskazania

Antykoncepcja hormonalna. Zaburzenia cyklu miesiączkowego w postaci oligomenorrhoe i hipermenorrhoe, bolesne krwawienia miesiączkowe (dysmenorhea).

Przeciwwskazania

Ciąża lub jej podejrzenie, okres karmienia piersią. Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ostre i przewlekłe choroby wątroby (niewydolność, nowotwory, stany zapalne, zespół Dubin-Johnsona i Rotora). Zakrzepowe zapalenie żył, zespoły zatorowo - zakrzepowe żył i tętnic (w wywiadzie i w chwili obecnej), ciężkie schorzenia układu krążenia - choroba wieńcowa, nadciśnienie, cukrzyca ze zmianami naczyniowymi. Podejrzenie lub rozpoznany nowotwór narządu rodnego lub inny hormonozależny. Krwawienie z narządu rodnego o niewyjaśnionej etiologii (możliwość nowotworu). Ciężkie zaburzenia gospodarki lipidowej, zwłaszcza z współistniejącymi czynnikami ChNS. Opryszczka przebyta w czasie ciąży. Anemia sierpowatokrwinkowa, niedobór antytrombiny III.

Działania niepożądane

W trakcie pierwszych 2-5 cykli stosowania preparatu mogą wystąpić plamienia/krwawienia w środku cyklu, najczęściej o charakterze przejściowym. Jako objawy niepożądanego działania preparatu obserwowano: nudności i wymioty oraz zaburzenia jelitowe; zmiany w obrębie gruczołów piersiowych, zmiany masy ciała, zmiany libido, zaburzenia metaboliczne, zmiany skórne, depresję, napady migreny, nadciśnienie, ból oczu przy stosowaniu szkieł kontaktowych. Skutkiem stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych mogą być zmiany zatorowo-zakrzepowe, zwłaszcza u kobiet po 30 r.ż. oraz u palących papierosy. Sporadycznie występowały nowotwory hormonozależne, schorzenia wątroby, SLE, pląsawica. Istnieje możliwość wystąpienia nadwrażliwości na promieniowanie słoneczne (u osób predysponowanych mogą się pojawić brązowe plamy na twarzy).

Interakcje

Rifampicyna, karbamazepina, fenylobutazon zmniejszają skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych poprzez przyspieszenie metabolizmu hormonów steroidowych. Gryzeofulwina, doustne leki przeciwcukrzycowe, barbiturany, fenytoina, ampicylina, tetracykliny i alkohol mogą z preparatem wzajemnie obniżać swoją skuteczność. W czasie stosowania preparatu zmniejsza się eliminacja teofiliny i kofeiny, czego następstwem może być ich nasilone i przedłużone działanie.

Dawkowanie

Czasowa antykoncepcja: 1 tabl. dziennie przez 21 dni, następnie 7 dni przerwy, w czasie której występuje menstruacja. W celu kontynuacji należy po 7 dniach przerwy, niezależnie od zakończenia menstruacji, przyjąć tabletki z następnego opakowania. Po raz pierwszy rozpoczyna się przyjmowanie preparatu w pierwszym dniu miesiączki. Zapewnia to ochronę antykoncepcyjną od pierwszego cyklu stosowania. Przyjmowanie preparatu od 5 dnia miesiączki należy połączyć z dodatkową metodą antykoncepcyjną. W przypadku nie przyjęcia tabletki o zwykłej porze należy ją przyjąć w ciągu następnych 12 h, gdyż w przeciwnym wypadku działanie antykoncepcyjne nie jest pewne.