Lumigan, 0,3 mg/ml, krople do oczu, 3 ml

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 ml kropli do oczu zawiera 0,3 mg bimatoprostu.

Działanie

Lek obniżający ciśnienie wewnątrzgałkowe - syntetyczny prostamid, zbliżony budową do prostaglandyny F2 . Mechanizm działania polega na zwiększaniu odpływu cieczy wodnistej oka poprzez siatkę włokien kolagenowych w kącie przesączania oka i nasilaniu jej odpływu drogą naczyniówkowo-twardówkową. Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego zaczyna się około 4 h po pierwszym podaniu leku, a maksymalne działanie osiągane jest w ciągu 8-12 h. Działanie utrzymuje się przez przynajmniej 24 h. Bimatoprost przenika dobrze in vitro do rogówki i twardówki oka ludzkiego. Po podaniu do oka ogólnoustrojowa ekspozycja na działanie bimatoprostu jest bardzo mała, bez akumulacji w czasie.

Wskazania

Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w przewlekłej jaskrze otwartego kąta i nadciśnieniu wewnątrzgałkowym (w monoterapii lub jako leczenie wspomagające podczas stosowania -blokerów).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na bimatoprost lub pozostałe składniki preparatu.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Ostrożnie stosować u pacjentów z upośledzoną czynnością oddechową oraz u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka obrzęku plamki (np. pacjenci z bezsoczewkowatością, pacjenci z bezsoczewkowatością rzekomą z rozdarciem tylnej części torebki soczewki). Preparat nie został przebadany u pacjentów z blokiem serca cięższym niż I lub niewyrównaną zastoinową niewydolnością serca, a także u pacjentów ze stanami zapalnymi gałki ocznej, z jaskrą neowaskularną, jaskrą zamkniętego kąta, jaskrą wrodzoną lub jaskrą z wąskim kątem. Przy częstym lub długotrwałym stosowaniu leku należy obserwować pacjentów z zespołem suchego oka lub z uszkodzoną rogówką (preparat zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować punktowate ubytki rogówki i (lub) toksyczne, wrzodziejące ubytki rogówki). Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży (brak badań w tej grupie pacjentów).

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Preparatu nie należy stosować w czasie ciąży, jeśli nie jest to wyraźnie konieczne. Zaleca się, aby nie stosować preparatu u matek karmiących piersią.

Działania niepożądane

Bardzo często ( 10%): przekrwienie spojówek, nadmierny wzrost rzęs, świąd oka. Często ( 1% do 10%): alergiczne zapalenie spojówek, niedomoga widzenia, zapalenie powiek, zaćma, obrzęk spojówki, nadżerka rogówki, wydzielina z oka, ściemnienie rzęs, rumień powieki, świąd powieki, ból oka, uczucie obecności ciała obcego, wzmożona pigmentacja tęczówki, uczucie pieczenia w oku, uczucie suchości oka, podrażnienie oczu, światłowstręt, pigmentacja skóry wokół oka, punkcikowe zapalenie rogówki, łzawienie, zaburzenia widzenia i pogorszenie ostrości widzenia. Niezbyt często ( 0,1% do 1%): kurcz powiek, torbielowaty obrzęk plamki, obrzęk powieki, retrakcja powieki, zapalenie tęczówki, krwawienie do siatkówki, zapalenie błony naczyniowej oka. Ponadto obserwowano działania ogólne: często - ból głowy, wzmożona czynność wątroby, nadciśnienie; niezbyt często - osłabienie, zakażenie (głównie przeziębienia i zakażenia górnych dróg oddechowych), zawroty głowy, obrzęki obwodowe, nadmierne owłosienie.

Interakcje

Nie przewiduje się interakcji u ludzi, gdyż ogólnoustrojowe stężenie bimatoprostu po podaniu do worka spojówkowego są bardzo małe. W badaniach klinicznych bimatoprost był stosowany w skojarzeniu z wieloma różnymi środkami okulistycznymi blokującymi receptory -adrenergiczne, bez oznak interakcji.

Dawkowanie

Zalecana dawka to 1 kropla do zmienionego chorobowo oka (oczu) raz na dobę, stosowana wieczorem.