Diprosalic, płyn, 30 ml

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu i 30 mg kwasu salicylowego. 1 g płynu zawiera 0,5 mg betametazonu w postaci dipropionianu i 20 mg kwasu salicylowego.

Działanie

Preparat do stosowania miejscowego zawierający dipropionian betametazonu i kwas salicylowy. Betametazon jest syntetycznym, silnie miejscowo działającym fluorowanym glikokortykosteroidem. Wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Kwas salicylowy działa keratolitycznie, złuszczając naskórek, przez co ułatwia wnikanie dipropionianu betametazonu do głębszych warstw naskórka i skóry właściwej.

Wskazania

Maść: podostre i przewlekłe choroby skóry, m.in. łuszczyca, świerzbiączka ograniczona (neurodermitis), cięższe postacie atopowego zapalenia skóry i wyprysku (w tym wyprysk pieniążkowaty i wyprysk kontaktowy), liszaj płaski. Płyn: łuszczyca i wyprysk kontaktowy w obrębie owłosionej skóry głowy, cięższe postacie łojotokowego zapalenia skóry, liszaju płaskiego, alergicznego zapalenia skóry, liszaja rumieniowatego.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Gruźlicze lub wirusowe choroby skóry (m.in. opryszczka zwykła, krowianka i ospa wietrzna), trądzik różowaty. Nie stosować na skórę twarzy, w pieluszkowym zapaleniu skóry oraz grzybiczych lub bakteryjnych zakażeniach skóry, jeśli jednocześnie nie wdrożono leczenia przyczynowego. Nie stosować w postaci opatrunków okluzyjnych oraz u dzieci do ukończenia 12 r.ż.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania preparatu długotrwale, w dużych dawkach, na otwarte rany, uszkodzoną skórę oraz na duże powierzchnie skóry.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ze względu na brak badań klinicznych, w ciąży stosować tylko w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku konieczności zastosowania leku w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie.

Działania niepożądane

Mogą wystapić zmiany trądzikopodobne, zanik barwnika skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenia, zmiany zanikowe skóry, rozstępy skóry, potówki, pieczenie, swędzenie, podrażnienie, wysuszenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie. Długotrwałe stosowanie może powodować zapalenie skóry. U dzieci otrzymujących miejscowo kortykosteroidy obserwowano zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, opóźnienie wzrostu i przyrostu masy ciała, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Podczas stosowania preparatu istnieje ryzyko nawrotu łuszczycy, wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej oraz układowych działań niepożądanych.

Dawkowanie

Niewielką ilość preparatu (około 0,2-0,5 cm maści lub 0,5 ml płynu na 10 cm2 skóry) nanosi się zazwyczaj rano i wieczorem na miejsca chorobowo zmienione. Maksymalny czas leczenia wynosi 14 dni. Leczenie można powtarzać przy nawrocie choroby.