Rodanol S, 1 g, tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej 10 szt.

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 tabl. do przygotowania zawiesiny doustnej zawiera 1 g nabumetonu.

Działanie

Lek z grupy niesteroidowych przeciwzapalnych, zaliczany do względnie wybiórczych inhibitorów COX-2, nie wykazuje wpływu na błonę śluzową żołądka. Wchłaniany w niezmienionej postaci w jelicie cienkim, podlega metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, ulega szybkiej dystrybucji w organizmie. Aktywny metabolit: kwas 6-metoksy-2-naftylooctowy (6-MNA) jest silnym inhibitorem syntezy prostaglandyn. 6-MNA silnie wiąże się z białkami osocza, przenika przez barierę łożyska i do mleka matki. Jest metabolizowany w wątrobie (o-demetylacja, koniugacja z kwasem glukuronowym). T0,5 aktywnego metabolitu wynosi 24 h; metabolity wydalane są głównie z moczem.

Wskazania

Leczenie doraźne i długotrwałe w chorobie zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na nabumeton lub pozostałe składniki preparatu, inne leki z grupy NLPZ. Pacjenci, u których inne NLPZ wywoływały napady astmy, pokrzywkę lub inne reakcje alergiczne. Czynna lub świeżo przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Skaza krwotoczna. Ciąża i okres karmienia piersią. Leku nie należy stosować u dzieci.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, niewydolnością wątroby lub nerek, zastoinową niewydolnością krążenia i u pacjentów przyjmujących leki moczopędne.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Preparatu nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (suchość w jamie ustnej, biegunka, niestrawność, nudności, zaparcia, bóle brzucha, wzdęcia, krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacje). Opisywano: ból i zawroty głowy, zmęczenie, dezorientację, uspokojenie, depresję, bezsenność, szum w uszach, zaburzenia widzenia, nadmierne krwawienia miesiączkowe, anafilaksję i reakcje rzekomoanafilaktyczne, reakcje skórne (wysypka, pokrzywka, świąd, łysienie).

Interakcje

Nabumeton może nasilać działanie leków: doustnych przeciwzakrzepowych, przeciwdrgawkowych lub doustnych przeciwcukrzycowych. Jednoczesne stosowanie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi wymaga starannej kontroli glikemii i ewentualnej modyfikacji dawkowania. Może osłabiać działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych. Analogicznie do innych NLPZ może zwiększać stężenie we krwi glikozydów nasercowych, litu i metotreksatu. Nie stosować łącznie z salicylanami i innymi lekami przeciwreumatycznymi.

Dawkowanie

Doustnie, zazwyczaj przyjmuje się zawiesinę przygotowaną z 1 tabl., raz dziennie, wieczorem. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć o 1/2-1 tabl. przyjmowanej rano. Nie należy stosować dawki większej niż 2 g/dobę. U pacjentów w podeszłym wieku podaje się 1/2-1 tabl.; nie należy stosować dawki większej niż 1 g/dobę.Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody, zawiesinę wypić. Tabletki można dzielić.