Estracomb TTS plastry transdermalne 4x50/250(4x50) 8szt

Opakowanie

4x50/250(4x50),8szt

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

System przezskórnego podawania leku zawierający estradiol (Estraderm TTS) uwalniany w ilości 0,05 mg na 24 h oraz plaster zawierający połączenie estradiolu i octanu noretisteronu (Estragest TTS 0,25/0,50), z którego obie te substancje uwalniają się odpowiednio w ilości 0,05 mg/24 h i 0,25 mg/24 h.

Działanie

Preparat złożony, zawierający naturalny hormon żeński - estradiol, oraz gestagenną pochodną 19-nortestosteron: noretisteron, w postaci plastrów do stosowania przezskórnego. Stosowany w zapobieganiu niekorzystnym skutkom niedoboru hormonów kobiecych. Uzupełnienie ciągłego podawania estradiolu preparatem gestagennym zapobiega rozrostowi błony śluzowej macicy. Podawanie przezskórne w porównaniu z drogą doustną pozwala na stosowanie wielokrotnie mniejszych dawek (lek nie jest metabolizowany podczas pierwszego przejścia przez wątrobę).

Wskazania

Leczenie przedmiotowych i subiektywnych objawów niedoboru estrogenów w okresie menopauzalnym u pacjentek z zachowaną macicą (m.in. uderzenia gorąca, zaburzenia snu, zmiany nastroju, zmiany zanikowe w obrębie układu moczowo-płciowego). Zapobieganie przyspieszonej, pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Lek nie służy do antykoncepcji.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciąża i okres karmienia piersią. Ostre i przewlekłe choroby wątroby, żółtaczka cholestatyczna, hiperbilirubinemie wrodzone. Porfiria. Krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej etiologii, endometrioza, nowotwory endometrium i sutka (lub ich podejrzenie). Choroba zakrzepowo-zatorowa (czynna i przebyta). Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek z nadciśnieniem tętniczym, astmą, niewydolnością serca, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, migreną, padaczką.

Działania niepożądane

W miejscu naklejenia plastra może wystąpić przejściowy rumień, podrażnienie i niekiedy świąd. Obserwowano krwawienia i plamienia w trakcie cyklu, zmianę intensywności i długości krwawienia miesiączkowego, bolesne miesiączkowanie, objawy podobne do napięcia przedmiesiączkowego oraz przerost błony śluzowej macicy. Rzadko występują nudności, bolesne skurcze jelit, wzdęcia, ból i zawroty głowy. W wyjątkowych przypadkach obserwowano wzrost ciśnienia tętniczego krwi, zmiany zakrzepowo-zatorowe, żółtaczkę cholestatyczną, przyrost masy ciała, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry. Zbyt duże dawki mogą spowodować obrzmienie piersi, zatrzymanie płynów w organizmie (jeśli objawy te nie ustąpią w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia - dawkę należy zmniejszyć). Podczas leczenia estrogenami wzrasta ryzyko nowotworów estrogenozależnych: endometrium i sutka.

Interakcje

Barbiturany, pochodne hydantoiny, karbamazepina, meprobamat, fenylobutazon, rifampicyna mogą osłabiać działanie estrogenów - zakres interakcji w przypadku przezskórnej drogi podania nie jest znany.

Dawkowanie

Po usunięciu folii ochronnej, plaster nakleja się na suchą skórę tułowia 2 razy w tygodniu (na 3-4 dni), przez pierwsze 2 tygodnie stosuje się plaster pojedynczy, przez następne 2 tygodnie - plaster podwójny. Kolejny cykl leczenia rozpoczyna się natychmiast po odklejeniu ostatniego plastra podwójnego, niezależnie od wystąpienia krwawienia miesiączkowego.