Naproxen 250 250 mg czopki (Glaxo P-n) 10szt

Opakowanie

10 szt

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 czopek zawiera 250 mg lub 500 mg naproksenu.

Działanie

Działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo przez wpływ na układ enzymatyczny cyklooksygenazy i hamowanie biosyntezy i transportu prostaglandyn, hamowanie aktywności lizosomów i stabilizację błon lizosomalnych. Wpływa hamująco na interleukinę-1, normalizuje wytwarzanie glikoaminoglikanu, niszczy wolne rodniki. Całkowicie wchłania po podaniu doodbytniczym, osiągając stężenie maksymalne we krwi po około 2-4 h, w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza, ponad 90% leku wydalane jest z moczem głównie w postaci glukuronianu (około 60%) i nie zmienionej (około 10%), pozostała część jako metabolity. T0,5 wynosi około 12-15 h. Zmniejsza agregację płytek krwi; przenika przez łożysko i do mleka matki.

Wskazania

Choroby reumatyczne: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (wyłącznie dawka 250 mg), zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, ostry napad dny moczanowej. Zapalenie tkanek miękkich i okołostawowych. Bolesne miesiączkowanie. Zwalczanie bólów o nasileniu niewielkim do umiarkowanego towarzyszących urazom kostno-mięśniowym. Dzieci poniżej 12 r.ż.: młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na naproksen lub inne leki z grupy NLPZ, przebiegająca z objawami astmy aspirynowej (napady astmy, pokrzywka skórna, alergiczny nieżyt nosa). Czynna lub niedawno przebyta choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.

Środki ostrożności

Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie, palących tytoń, nadużywajacych alkoholu, wycieńczonych oraz w podeszłym wieku. Preparat należy podawać z dużą ostrożnością pacjentom z chorobą wieńcową, nadciśnieniem i niewydolnością nerek. Ostrożnie stosować u chorych na astmę i inne choroby alergiczne przebiegające ze skłonnością do skurczu oskrzeli oraz u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, stosujących leki przeciwzakrzepowe i leki zaburzające hemostazę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów, u których klirens kreatyniny jest poniżej 20 ml/min.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania w I i II trymestrze ciąży: kat. B (wg US FDA) - preparat można stosować jedynie w przypadku bezwzględnej konieczności. Nie stosować preparatu w III trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić: wysypka skórna, bóle brzucha, zgaga, niestrawność, nudności, zaparcia, ból i zawroty głowy, szumy uszne, senność, obrzęki i duszność. Rzadko występują przypadki: żółtaczki, zapalenia wątroby, zaburzeń widzenia, eozynofilowego zapalenia płuc, zapalenia naczyń, hiperkaliemii, jałowego zapalenia opon, trombocytopenii, granulocytopenii, niedokrwistości aplastycznej i hemolitycznej, wrzodziejącego zapalenia jamy ustnej, krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń żoładkowo-jelitowych, zapaleń okrężnicy. Sporadycznie mogą wystąpić: pokrzywka, obrzęk naczynio-ruchowy, łysienie, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica naskórka i nadwrażliwość na światło słoneczne (porfiria skórna późna, pseudoporfiria), pęcherzowe oddzielanie się naskórka, kłębuszkowe zapalenie nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, krwiomocz, martwica brodawek nerkowych, niewydolność nerek, zmniejszona zdolność koncentracji. Czopki mogą czasem powodować podrażnienia, bolesność, pieczenie i świąd odbytu.

Interakcje

Nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwzapalnymi, przeciwzakrzepowymi z grupy pochodnych kumaryny (ryzyko krwawień), chinolonami (ryzyko drgawek). Naproksen zmniejsza skuteczność leków moczopędnych, hipotensyjnych oraz spowalnia wydalanie soli litu. Stosowanie z inhibitorami konwertazy angiotensyny może zwiększać ryzyko wystąpienia niewydolności nerek. Preparat może nasilać toksyczne działanie metotreksatu. Łączenie z glikozydami naparstnicy może powodować zaostrzenie niewydolności serca, zmniejszenie przesączania kłębuszkowego i zwiększenie stężenia glikozydów we krwi. Jednoczesne stosowanie z cyklosporyną zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, a z kortykosteroidami ryzyko krwawień. Naproksenu nie należy stosować wcześniej niż po 8-12 dniach od zakończenia leczenia mifepristonem, ponieważ może osłabiać jego działanie. Probenecid powoduje zwiększenie stężenia naproksenu we krwi i wydłużenie jego okresu półtrwania. Przed planowanym badaniem czynności nadnerczy należy przerwać podawanie leku choremu na 48 h. Naproksen może wpływać na wyniki oznaczeń testów z wykorzystaniem kwasu 5-hydroksyindolooctowego.

Dawkowanie

Doodbytniczo. Dorośli: 1 czopek 500 mg lub 2 czopki 250 mg 1-2 razy na dobę. Dzieci powyżej 2 r.ż.: 10 mg/kg m.c./dobę; dzieci o m.c. powyżej 25 kg: 1 czopek 250 mg raz na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby należy stosować najmniejsze dawki skuteczne.