Fem 7, 50 mcg/24h, plastry transdermalne, 4 szt.

Odpłatność

Podana na stronie internetowej cena to pełna odpłatność za lek. Jeśli lek znajduje się w wykazie leków refundowanych i pacjent posiada odpowiednie uprawnienia, zapłaci cenę zniżkową. Jeśli masz pytania na temat danego leku skontaktuj się z nami.

Skład

1 plaster zawiera 1,5 mg półwodzianu estradiolu (co odpowiada 1,452 mg estradiolu), który jest uwalniany w ilości 50 g na dobę przez 7 dni.

Działanie

Naturalny żeński hormon płciowy w postaci preparatu do podawania przezskórnego. Stosowanie estradiolu w okresie pomenopauzalnym zapobiega niekorzystnym skutkom niedoboru hormonów płciowych, szczególnie zaburzeniom naczynioruchowym i termoregulacyjnym (uderzenia gorąca), emocjonalnym (zmiany nastroju, zaburzenia snu) oraz zmianom zanikowym narządów płciowych i układu moczowego, wpływa korzystnie na parametry lipidowe oraz zapobiega pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Po przezskórnym podaniu preparatu terapeutyczne stężenie estradiolu występuje w ciągu 3 h od podania i utrzymuje się przez 7 dni. Po usunięciu plastra stężenie estradiolu powraca do wartości wyjściowej w ciągu 24 h. Podawanie preparatu drogą przezskórną pozwala na uniknięcie efektu pierwszego przejścia przez wątrobę. Podczas stosowania preparatu stężenie estradiolu odpowiada wartościom wczesnej i środkowej fazy pęcherzykowej.

Wskazania

Zastępcza terapia hormonalna do objawowego leczenia dolegliwości związanych z menopauzą, takich jak objawy naczynioruchowe, zmiany zanikowe układu moczowo-płciowego, zaburzenia snu, nagłe zmiany nastroju. Preparat jest również wskazany w zapobieganiu osteoporozy u kobiet w wieku pomenopauzalnym.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciąża lub jej podejrzenie, okres karmienia piersią. Rak sutka (w przypadku stwierdzonego raka sutka lub podejrzenia, oraz w przypadkach raka sutka w wywiadzie). Nowotwory estrogenozależne lub ich podejrzenie. Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii. Ciężka endometrioza. Ostre lub przewlekłe choroby wątroby, ciężkie choroby wątroby lub choroby wątroby w wywiadzie, po których wyniki badań laboratoryjnych nie powróciły do prawidłowych wartości. Zespół Rotora, zespół Dubina-Johnsona. Zakrzepowe zapalenie żył, choroby zakrzepowo-zatorowe. Niewydolność nerek.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność w następujących przypadkach: schorzenia zakrzepowo-zatorowe w wywiadzie lub przy znanym czynniku ryzyka (koagulopatie, unieruchomienie, ciężka żylakowatość, choroby nowotworowe, choroby serca, np. przebyty zawał serca), endometrioza w wywiadzie, u pacjentek z padaczką, cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym, lekką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby lub nerek, łagodnymi zmianami sutka, porfirią, otosklerozą, mięśniakami macicy, guzami przysadki lub stwierdzonym rakiem sutka w wywiadzie rodzinnym. Lek należy odstawić w przypadku wystąpienia żółtaczki, migrenowych bólów głowy, zaburzeń widzenia lub znaczącego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi. Należy rozważyć przerwanie leczenia 2-3 tyg. przed planowanym zabiegiem chirurgicznym u kobiet ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy oraz w przypadku długotrwałego unieruchomienia.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Lek jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Przejściowe zaczerwienienie i podrażnienie skóry w miejscu naklejenia plastra, ze świądem lub bez świądu. Plamienia i krwawienia. U kobiet z zachowaną macicą leczenie estrogenami bez podawania gestagenów może prowadzić do przerostu błony śluzowej macicy. Bolesność i obrzmienie gruczołów sutkowych. Nudności, wzdęcia, bóle brzucha. Ból głowy, migrena, rzadko zawroty głowy. Rzadko zakrzepowe zapalenie żył, zaostrzenie zmian żylakowych, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi. Ponadto: kurcze łydek, obrzęki, zmiana masy ciała.

Interakcje

Leki zwiększające aktywność enzymów wątrobowych (barbiturany, karbamazepina, ryfampicyna, fenylbutazon, meprobamat, hydantoina) mogą osłabiać działanie estrogenów - nie jest jednak wyjaśniony zakres tych interakcji dla estrogenów podawanych w przezskórnym systemie terapeutycznym.

Dawkowanie

Preparat stosuje się raz na tydzień. Leczenie należy rozpocząć od 1 plastra (uwalnianie 50 g/dobę); przy braku efektów leczniczych dawkę można zwiększyć do - maksymalnie - 2 plastrów (uwalnianie 100 g/dobę) tygodniowo. W przypadku wystąpienia i utrzymywania się objawów przedawkowania dawkę należy odpowiednio zmniejszyć. U kobiet z zachowaną macicą należy dodatkowo podawać gestagen przez ostatnie 10-14 dni cyklu. Po zakończeniu przyjmowania gestagenu może wystąpić regularne krwawienie z odstawienia.Plaster nakleja się na zdrową, odtłuszczoną, suchą i nie uszkodzoną skórę górnej części pośladków, bioder lub dolnej części brzucha. Plastra nie wolno naklejać na piersiach i ich okolicy. Miejsce przyklejania plastra powinno być za każdym razem zmieniane (nowy plaster można przykleić na to samo miejsce po 2 tyg.).